TSC22敲除的人结直肠腺癌细胞；HCT116-Cas9-TSC22KO-
形态特性 上皮样；多角
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞是利用Crispr/Cas9技术敲除了HCT116的部分TSC22基因，WesternBlotting检测发现该克隆无TSC22蛋白表达。
培养条件 IMDM: Iscove＇s Modiefied Dulbecco＇s Medium 10%FBS；2ug/ml Puromycin
传代方法 1:3传代；3~4天1次。
传代情况 C3
冻存条件 基础培养基+8%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法（-）
STR Amelogenin：x,x；CSF1PO：7,10；D12S391：17,22；D13S317：10,12；D16S539：11,13；D18S51：16,17；D19S433：12,13；D21S11：29,30；D2S1338：16,16；D3S1358：12,19；D5S818：10,11；D6S1043：13,13；D7S820：11,12；D8S1179：11,14；FGA：18,23；Penta E：13,13；TH01：8,9；TPOX：8,8；vWA：17,22；
同工酶
染色体
使用权限 A类
参考文献
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保藏单位 中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心