Cas9稳定表达的人肝癌细胞;Li-7-Cas9-751
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞是采用慢病毒感染的方式使Li-7细胞稳定表达Cas9-Flag-Neo,经400ug/mlG418筛选得到的单克隆,经WesternBlotting验证该克隆可以表达Cas9蛋白,可直接用Crispr技术编辑基因组DNA。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS;400ug/ml G418
传代方法 1:2传代;2~3天换液1次。
传代情况
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法(-)
STR Amelogenin:X,X;CSF1PO:12,12;D12S391:22,24;D13S317:11,11;D16S539:9,9;D18S51:16,16;D19S433:12,14;D21S11:30,30;D2S1338:17,19;D3S1358:15,16;D5S818:9,11;D6S1043:10,12;D7S820:10,11;D8S1179:13,14;FGA:20,20;Penta E:5,19;TH01:7,7;TPOX:8,11;vWA:16,19;
同工酶
染色体
使用权限 A类
参考文献
备注 1. 协和细胞资源中心为科学研究提供实验细胞技术服务。所提供的实验细胞及其子代,不能用于人体实验和临床诊断、治疗,不能直接或间接用于商业行为。 2. 协和细胞资源中心承诺尽最大努力对实验细胞资源相关信息进行及时更新。但限于当时的技术条件,中心不保证其准确性。 3. 从文献等处引用的信息本中心未进行核实,仅供参考。 4. 使用者在接收、处理、保存、丢弃、转让及使用细胞的时候要遵守国内外有关的法律法规,充分考虑可能存在的风险和责任,采取适当的安全和处理措施尽量降低对健康或环境的危害。
保藏单位 中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心